น้ำคร่ำ - ศูนย์เด็กแห่งใหม่

หญิงตั้งครรภ์บางคนจะต้องมีการเจาะน้ำคร่ำในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อแยกแยะความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือการเกิดมาจากกรรมพันธุ์ การทดสอบนี้มักจะทำหลังจากการทดสอบเลือดกลับมาผิดปกติสำหรับข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้ การทดสอบมีความเสี่ยง แต่แม่และเด็กส่วนใหญ่ทำได้ดี แม่จะบอกให้พักสักสองสามวันและส่วนใหญ่มักจะไม่มีภาวะแทรกซ้อน

การเจาะน้ำคร่ำคืออะไร?

การทดสอบน้ำคร่ำนั้นเกี่ยวข้องกับการที่แพทย์ทำการเอาน้ำคร่ำบางส่วนออกจากถุงน้ำคร่ำ น้ำคร่ำมีเซลล์จากทารกของคุณอยู่ในนั้นและเซลล์เหล่านี้สามารถใช้เพื่อรับรายละเอียดทางพันธุกรรมของลูกน้อยของคุณ หลังจากที่แพทย์ทำการเอาของเหลวออกด้วยเข็มแล้วมันจะถูกวางในขวดและส่งไปยังห้องแล็บเพื่อค้นหาเซลล์ที่ผิดปกติ สิ่งที่ดีเกี่ยวกับการเจาะน้ำคร่ำคือการได้รับการวินิจฉัยและรู้ว่าลูกของคุณจะมีความบกพร่องทางพันธุกรรมหรือไม่ การทดสอบน้ำคร่ำสามารถบอกคุณได้ว่าลูกของคุณเป็นเด็กหรือไม่

โดยปกติแพทย์จะทำการเจาะน้ำคร่ำหลังจากวันที่ 15^TH สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ ก่อนวันที่ 15^TH สัปดาห์มีน้ำคร่ำไม่เพียงพอที่จะทำการทดสอบและยังมีความเสี่ยงที่จะทำให้เกิดข้อบกพร่องจากกระบวนการ หากของเหลวไม่เพียงพอมีเซลล์ของทารกไม่เพียงพอที่จะรับการวินิจฉัยที่แม่นยำ

การเจาะน้ำคร่ำโดยปกติจะไม่ทำในช่วงไตรมาสที่สามหรือสุดท้ายของการตั้งครรภ์ แต่พวกเขาอาจทำหากการทำอัลตร้าซาวด์ที่ทำในช่วงปลายของการตั้งครรภ์มีความผิดปกติ พวกเขายังสามารถทำน้ำคร่ำในภายหลังในการตั้งครรภ์เพื่อระบายน้ำคร่ำออกหากคุณมีมากกว่าปกติ เงื่อนไขนี้เป็นที่รู้จักกันว่า polyhdramnios

มองหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเจาะน้ำคร่ำ? ลองชมวิดีโอด้านล่าง:

ทำไมฉันจึงต้องทำการเจาะน้ำคร่ำ

ในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์การตรวจเลือดจะถูกตรวจสอบเพื่อหาเครื่องหมายของความผิดปกติของโครโมโซม ตามปกติแล้วจะมีการสแกนด้วยอัลตร้าซาวด์และหากทั้งคู่แสดงอาการผิดปกติที่อาจเกิดขึ้นได้การทำถุงน้ำคร่ำเพื่อการวินิจฉัยที่ดี ข้อบกพร่องเหล่านี้ ได้แก่ ดาวน์ซินโดรมและ Trisomy ประเภทอื่น

การทดสอบถุงน้ำคร่ำมีความเสี่ยงต่อการตั้งครรภ์ดังนั้นจะทำเฉพาะในกรณีที่การทดสอบเบื้องต้นแสดงข้อบกพร่องที่เป็นไปได้หรือแม่อยู่ในหมวดหมู่ที่มีความเสี่ยงสูงเนื่องจาก:

• เด็กในครอบครัวที่มีข้อบกพร่องเกิด
• อายุขั้นสูงมากกว่า 35 ปี
• ความผิดปกติที่เห็นในอัลตราซาวนด์
• ความผิดปกติในการตรวจเลือด

การเจาะน้ำคร่ำไม่สามารถตรวจพบข้อบกพร่องทุกครั้งที่เกิด แต่สามารถตรวจจับได้อย่างแม่นยำ:

• โรคปอดเรื้อรัง
• ดาวน์ซินโดรม
• เคียวเซลล์โลหิตจาง
• กล้ามเนื้อ dystrophy
• โรค Tay-Sachs
• กระดูกสันหลัง bifida
• anencephaly
• การพัฒนาของปอดในช่วงไตรมาสสุดท้ายของการตั้งครรภ์ถ้าลูกของคุณอาจจะคลอดก่อนกำหนด
• การติดเชื้อของน้ำคร่ำ

ไม่สามารถพบสิ่งต่อไปนี้: หัวใจบกพร่อง, ปากแหว่ง, เพดานโหว่หรือเท้าคลับ อัลตร้าซาวด์ที่ทำในระหว่างการทดสอบอาจหยิบมาได้ แต่การสุ่มตัวอย่างของของเหลวจะไม่ นอกจากนี้เพศของทารกจะเป็นที่รู้จักกันเป็นผลมาจากการทดสอบและมีความแม่นยำยิ่งกว่าอัลตราซาวนด์

การเจาะน้ำคร่ำเป็นวิธีการที่ดำเนินการ?

ขั้นตอนนี้มักจะทำในห้องของศูนย์กำเนิดเพื่อให้สามารถรับมือกับภาวะแทรกซ้อนใด ๆ ที่อาจเกิดขึ้น จริงๆแล้วมันง่ายและรวดเร็ว นี่คือขั้นตอน:

มีความเสี่ยงอะไรบ้างที่เกี่ยวข้องกับการเจาะน้ำคร่ำ

มีความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการมีการเจาะน้ำคร่ำ แม้ว่าการคำนึงถึงสิ่งเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญ แต่บางครั้งแพทย์อาจรู้สึกถึงประโยชน์ของการค้นพบความพิการอย่างรุนแรงในทารกของคุณ ด้วยวิธีนี้คุณสามารถเริ่มวางแผนความต้องการพิเศษของลูกน้อยหลังคลอดได้ นี่คือรายการความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น:

คุณจะเป็นผู้ตัดสินใจขั้นสุดท้ายที่จะมีการเจาะน้ำคร่ำดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องรับทราบถึงความเสี่ยง อย่างไรก็ตามหากคุณมีความเสี่ยงที่จะมีลูกที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมการเจาะน้ำคร่ำสามารถช่วยให้แพทย์สามารถจัดการการตั้งครรภ์ของคุณและช่วยให้คุณวางแผนหลังจากคลอดลูก ถามแพทย์และผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรมใด ๆ ของคุณเพื่อช่วยให้คุณเข้าใจขั้นตอนอย่างละเอียดเพื่อให้คุณสามารถตัดสินใจได้ดีที่สุด

มีบางกรณีที่คุณอาจต้องการพูดว่า“ ไม่” กับการเจาะน้ำคร่ำตามปกติ หากคุณต้องการให้ทารกคลอดก่อนกำหนดอาจมีการให้น้ำคร่ำเพื่อบอกคุณว่าปอดของทารกนั้นโตเต็มที่หรือไม่ การทำแบบทดสอบจะไม่เปลี่ยนผลลัพธ์ แต่สามารถช่วยคุณและแพทย์แผนสำหรับสิ่งที่จะทำถ้าลูกของคุณเกิดมาพร้อมกับปัญหาระบบทางเดินหายใจ การตัดสินใจครั้งนี้จะขึ้นอยู่กับคุณอีกครั้ง

สิ่งที่เกี่ยวกับผลลัพธ์

ผลของการเจาะน้ำคร่ำอาจใช้เวลาเล็กน้อยในการกลับไปหาหมอของคุณ หลังจากที่ของเหลวถูกถอนออกมันจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ หากแพทย์ของคุณสั่งซื้อการทดสอบปฏิกิริยาลูกโซ่ PCR หรือโพลีเมอเรสตามปกติสำหรับการตรวจนับโครโมโซมการทดสอบจะกลับมาในอีกประมาณ 3 วันขึ้นอยู่กับห้องปฏิบัติการ การทดสอบ PCR สามารถบอกแพทย์ของคุณว่าลูกของคุณมีอาการดาวน์หรือไม่หากมีจำนวนคู่ที่ผิดปกติ หากแพทย์ของคุณสั่งวัฒนธรรมของของเหลวผลอาจใช้เวลาประมาณ 3 สัปดาห์ในการกลับมา วัฒนธรรมให้มุมมองที่ละเอียดมากขึ้นเกี่ยวกับโครงสร้างของเซลล์หรือ karyotyped

เมื่อคุณไปโรงพยาบาลเพื่อรับการรักษาพยาบาลที่ทำหน้าที่จำหน่ายควรแจ้งให้คุณทราบว่าคุณจะได้รับผลลัพธ์จากแพทย์เมื่อใดและอย่างไร คุณมักจะต้องติดต่อแพทย์โดยตรงไม่ใช่โรงพยาบาลหรือห้องปฏิบัติการเนื่องจากไม่ได้รับอนุญาตให้ส่งผลทางโทรศัพท์

ในขณะที่คุณกำลังรอเพียงแค่รู้ว่าผลการเจาะน้ำคร่ำทารกส่วนใหญ่กลับมาปกติและคุณอาจไม่จำเป็นต้องทดสอบเพิ่มเติมหลังจากการเจาะน้ำคร่ำ ในกรณีที่หายากมีปัญหาคุณจะถูกส่งไปยังแพทย์ที่เชี่ยวชาญด้านเวชภัณฑ์ของทารกในครรภ์ สิ่งแรกที่พวกเขาจะพูดถึงแม้ว่าจะอ่อนไหวคือถ้าคุณต้องการตั้งครรภ์ต่อไป นี่เป็นสิ่งที่คุณเท่านั้นที่สามารถตัดสินใจได้ในฐานะผู้ปกครอง ไม่ว่าคุณจะเลือกแบบใดคุณจะพบกับเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่คอยช่วยเหลือคุณตลอดการเดินทาง หากคุณตั้งครรภ์ต่อไปมีผู้เชี่ยวชาญหลายคนที่จะช่วยดูแลลูกน้อยของคุณในระหว่างตั้งครรภ์และหลังคลอด

ดูวิดีโอ: อศจรรย!!หนนอยคลอดทงถงนำครำ (เมษายน 2024).